Preparación y aplicación de micropolvo de PCL en eSUNMed

Actualmente, la inyección cosmética se ha vuelto cada vez más popular. Su sencilla operación, mínimo trauma, rápida recuperación, baja tasa de infección y buen efecto curativo hacen que su uso sea cada vez más extendido en cosmética.

Las inyecciones de relleno utilizadas en la industria incluyen principalmente ácido hialurónico, colágeno, regeneración y otros materiales. Anteriormente, el ácido hialurónico era el principal material de relleno en China. Desde 2021, se han aprobado sucesivamente productos basados ​​en colágeno recombinante y materiales reciclados. La inyección regenerativa representa un nuevo impulso en el mercado de la inyección médica y estética en China. Esta inyección puede estimular la regeneración del colágeno humano para lograr un efecto de relleno mediante micropolvos de PLLA y PCL. Ofrece las ventajas de ser más segura, más natural, más duradera y de producción en masa, y es un material de relleno de alta gama.

Ácido hialurónico y materiales biomédicos PLA/PCL

Desde el conocido “ácido hialurónico” hasta la inyección regenerativa, ¿cuáles son las características de estos diferentes materiales?

1.Ácido hialurónico

El ácido hialurónico es un polisacárido con estructura en cadena. Sus diferentes pesos moleculares y grados de reticulación pueden presentar distintas propiedades, satisfaciendo diversas necesidades médicas y estéticas. Gracias a su estructura molecular relativamente simple, la tecnología actual de control del peso molecular y del grado de reticulación del ácido hialurónico es relativamente avanzada. Gracias a su equilibrado rendimiento en seguridad, efecto de relleno y durabilidad, y a su alta relación calidad-precio, sigue siendo un producto líder en el mercado.

2. Inyección regenerativa：PLA/PCL

Los componentes principales de la inyección regenerativa son PLLA (ácido poli-LL-láctico) o PCL (policaprolactona), ambos materiales poliméricos sintéticos que permiten su producción en masa a gran escala. Al mismo tiempo, la tecnología de preparación de micropolvos se encuentra en constante desarrollo, y los fabricantes de productos médicos y estéticos pueden controlar el diámetro de los micropolvos de PLLA/PCL entre 20 y 70 μm, lo que resulta adecuado para la inyección y el metabolismo en humanos. Gracias al continuo desarrollo de la tecnología de suspensión, algunos productos pueden combinar PLLA/PCL con otros materiales en gel.

El progreso de la tecnología de producción ha ampliado gradualmente el ámbito de aplicación de los materiales renovables, desde el ámbito médico hasta el médico-estético, y ha promovido el enriquecimiento, la optimización de la eficacia y el reconocimiento en el mercado de los productos de inyección médicos-estéticos. La inyección regenerativa puede estimular la regeneración del colágeno, con un buen efecto a largo plazo y naturalidad, y su precio elevado, enfocado en el mercado de alta gama.

Diferencia de inyección de PLA/PCL

En la actualidad, los artículos de belleza populares en el mercado, Maiden Needle (que utiliza material PCL) y Tongyan Needle (que utiliza material PLA) tienen sus propias ventajas y se pueden utilizar en diferentes regiones.

Las agujas para niñas y las agujas faciales infantiles tienen sus propias ventajas. La primera tiene un efecto rápido, mientras que la segunda tiene un efecto gradual. El efecto será significativo después de 3 a 6 meses. Si buscas la verdadera naturaleza, la aguja para niñas es la opción más adecuada; sin embargo, si buscas efectos duraderos, la aguja Tongyan es aún mejor.

acusaciónPreparación y aplicación de PCL Micropolvos

En el artículo anterior, presentamos la preparación de micropolvos de PLLA eSUNMed (ácido láctico) y su aplicación en la industria médica y estética. Este artículo se centrará en los micropolvos de PCL.

La preparación de micropolvos requiere un tamaño de partícula uniforme y controlable. Su tamaño de partícula es irregular, lo que puede causar efectos complejos durante el uso, un aumento de los efectos secundarios de los medicamentos y otros inconvenientes. Esto plantea requisitos correspondientes para las materias primas y la tecnología de preparación.

1. Introducción a los materiales PCL

La policaprolactona es producida pormi-La caprolactona es un tipo de material polimérico sintético degradable formado por polimerización por apertura de anillo catalizada por un complejo aniónico metálico. Es insoluble en agua, pero soluble en diversos disolventes orgánicos.En su entorno natural, se degrada completamente en dióxido de carbono y agua, y los productos de degradación pueden ser absorbidos o eliminados por el organismo. Su buena biocompatibilidad lo hace ampliamente utilizado en la liberación controlada de fármacos.

eSUNMed adopta un proceso de polimerización continua para reemplazar la polimerización por lotes, lo que resuelve el problema de la transferencia desigual de masa y calor de los materiales, logra lotes de producción estables, garantiza la estabilidad de los materiales del lote y la distribución del peso molecular de los productos es inferior a 1,6.

2. Tecnología de preparación de PCL Micropolvos

Se utilizaron métodos de emulsificación y secado por aspersión para preparar micropolvos de PCL. La emulsificación es un método común para preparar micropolvos, con tecnología consolidada, un alto rendimiento controlable, una alta plasticidad y la funcionalidad de los productos. Gracias a la tecnología de emulsificación por membrana, el tamaño de partícula de la loción es uniforme y controlable, las gotas de emulsión son estables (mayor tiempo de almacenamiento), la repetibilidad del lote es buena, el consumo de energía en el proceso de preparación es bajo y el costo total es menor que con otros métodos de preparación.

La preparación de micropolvos mediante secado por aspersión es rápida y sencilla, lo que la hace ideal para la producción en masa. Esta tecnología es adecuada tanto para fármacos termosensibles como termorresistentes. Se trata de un proceso de preparación continuo con características únicas de diseño y formación de partículas. En comparación con otros métodos de preparación de micropolvos, el secado por aspersión también presenta ventajas como un mayor control del tamaño de partícula, una morfología única, una mayor eficiencia de encapsulación del fármaco, un bajo coste, simplicidad y practicidad, menor uso de disolventes, ausencia de surfactantes y baja generación de residuos.

PCL 100CDiagrama esquemático de la distribución del tamaño de los micropolvos（10X/50X）

PCL 400CDiagrama esquemático de la distribución del tamaño de los micropolvos（10X/50X）

3. Aplicación de micropolvos de PCL en la dirección médica y estética

La policaprolactona microcristalina PCL (policaprolactona) continuará estimulando la producción de colágeno, y el nuevo colágeno reemplazará gradualmente al portador de gel CMC para formar un soporte tisular duradero, natural y seguro, que puede mantenerse durante al menos un año. Debido al tamaño y las características de la superficie de los micropolvos de PCL (esferas completamente lisas), no serán absorbidos por los macrófagos en el cuerpo humano. En cambio, los macrófagos formarán una capa sobre la superficie de los micropolvos de PCL y formarán un soporte de colágeno de alta calidad de una sola capa, que puede proporcionar un soporte efectivo y elasticidad en el rostro, y tiene un efecto terapéutico más inmediato, más duradero y más sostenible. Además, el PCL se absorberá y descompondrá gradualmente por el cuerpo humano después de la inyección, y también es biocompatible. Los usuarios generales pueden inyectarse PCL sin pruebas de alergia (esto no significa que el cuerpo humano no tenga alergia).

Servicio de procesamiento de micropoderes

Apoyándose en las ventajas de eSUN, su empresa matriz, en la I+D y aplicación de ácido poliláctico, policaprolactona y copolímeros relacionados a lo largo de los años,acusaciónSe dedica principalmente al desarrollo y la aplicación de materiales poliméricos biomédicos. Actualmente,acusaciónMed domina el proceso de preparación de micropolvos y ofrece servicios de procesamiento según las necesidades del usuario. El tamaño de partícula de los micropolvos oscila entre 3 y 100 μm. Su peso molecular convencional es inferior a 100 000.

eSUNMed cuenta con un taller de limpieza de nivel 100.000 de casi 400 metros cuadrados y un laboratorio de purificación de nivel 10.000 de 1 millón de metros cuadrados. Este taller cumple con las normas GMP para la producción de excipientes farmacéuticos y dispositivos médicos estériles, así como con los estándares industriales para materiales poliméricos biomédicos. Además, contamos con equipos de última generación que garantizan la investigación, el desarrollo, la producción y la aplicación de productos empresariales.

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