Preparação e aplicação do micropó de PCL no eSUNMed

Atualmente, as injeções cosméticas têm se tornado cada vez mais populares. Sua simplicidade de aplicação, mínimo trauma, recuperação rápida, baixa taxa de infecção e bons resultados terapêuticos fazem com que sejam cada vez mais utilizadas na área da estética.

As injeções de preenchimento utilizadas na indústria incluem principalmente ácido hialurônico, colágeno, regeneração e outros materiais. No passado, o ácido hialurônico era o principal material de preenchimento na China. Desde 2021, produtos à base de colágeno recombinante e materiais reciclados têm sido aprovados sucessivamente. A injeção regenerativa é um novo ponto de crescimento no mercado de injeções médicas e estéticas na China. A injeção regenerativa pode estimular a regeneração do colágeno humano para alcançar o efeito de preenchimento por meio de micropós de PLLA e PCL. Ela apresenta as vantagens de ser “mais segura, mais natural, mais duradoura e de produção em massa”, sendo um material de preenchimento de alta qualidade e com tecnologia avançada.

Ácido hialurônico e materiais biomédicos PLA/PCL

Do conhecido “ácido hialurônico” às injeções regenerativas, quais são as características desses diferentes materiais?

1. Ácido Hialurônico

O ácido hialurônico é um tipo de polissacarídeo com estrutura em cadeia. Diferentes pesos moleculares e graus de reticulação podem apresentar propriedades distintas, atendendo a diferentes demandas médicas e estéticas. Devido à sua estrutura molecular relativamente simples, a tecnologia atual de controle do peso molecular e do grau de reticulação do ácido hialurônico é bastante consolidada. Graças ao seu desempenho equilibrado em termos de segurança, efeito de preenchimento e durabilidade, além da sua excelente relação custo-benefício, ele ainda ocupa a maior parte do mercado.

2. Injeção regenerativa：PLA/PCL

Os principais componentes da injeção regenerativa são o PLLA (ácido poli-LL-láctico) ou o PCL (policaprolactona), ambos polímeros sintéticos que podem ser produzidos em larga escala. Ao mesmo tempo, a tecnologia de preparação de micropós desses materiais está em constante desenvolvimento, e os fabricantes de produtos médicos e estéticos conseguem controlar o diâmetro dos micropós de PLLA/PCL para 20-70 μm, o que é adequado para injeção e metabolismo em humanos. Com o desenvolvimento contínuo da tecnologia de suspensão, alguns produtos podem combinar PLLA/PCL com outros materiais em gel.

O progresso da tecnologia de produção expandiu gradualmente o cenário de aplicação de materiais renováveis, da área médica para a área médico-estética, e promoveu o aprimoramento, a otimização da eficácia e o reconhecimento de mercado de produtos injetáveis ​​para fins médicos e estéticos. A injeção regenerativa pode estimular a regeneração do colágeno, com bons resultados a longo prazo e aparência natural, porém seu preço é elevado, direcionando-se ao mercado de alto padrão.

Diferença na injeção de PLA/PCL

Atualmente, os produtos de beleza populares no mercado, Maiden Needle (que utiliza material PCL) e Tongyan Needle (que utiliza material PLA), possuem suas próprias vantagens e podem ser utilizados em diferentes regiões.

A acupuntura para meninas e a acupuntura facial infantil têm suas próprias vantagens. A primeira tem um efeito rápido, enquanto a segunda tem um efeito gradual. O efeito será significativo após 3 a 6 meses. Se você busca resultados naturais, a acupuntura para meninas é a escolha mais adequada; no entanto, se você busca efeitos duradouros, a acupuntura para crianças é ainda melhor.

acusaçãoPreparação e aplicação de micropartículas de PCL para medicamentos.pós

No artigo anterior, apresentamos a preparação de micropós de PLLA (ácido lático) eSUNMed e sua aplicação nas indústrias médica e estética. Este artigo se concentrará nos micropós de PCL.

A preparação de micropós exige tamanho de partícula uniforme e controlável. A distribuição irregular do tamanho das partículas pode causar "efeitos complexos durante o uso", "aumento dos efeitos colaterais de medicamentos" e outras desvantagens. Isso impõe requisitos específicos para as matérias-primas e a tecnologia de preparação.

1. Introdução aos materiais PCL

A policaprolactona é produzida pore-A caprolactona é um tipo de polímero sintético degradável formado por polimerização por abertura de anel catalisada por um complexo aniônico metálico. É insolúvel em água, mas solúvel em diversos solventes orgânicos.Em seu ambiente natural, ele pode ser completamente degradado em dióxido de carbono e água, e os produtos da degradação podem ser absorvidos ou eliminados pelo organismo. Sua boa biocompatibilidade o torna amplamente utilizado na liberação controlada de fármacos.

A eSUNMed adota um processo de polimerização contínua em substituição à polimerização em lote, o que resolve o problema da transferência desigual de massa e calor dos materiais, permite a produção de lotes estáveis, garante a estabilidade dos materiais do lote e resulta em uma distribuição de massa molecular dos produtos inferior a 1,6.

2. Tecnologia de preparação de micropartículas de PCLpós

Os métodos de emulsificação e secagem por pulverização foram utilizados para preparar micropós de PCL. A emulsificação é um método comumente usado para preparar micropós, com tecnologia consolidada, grande capacidade de produção controlável, alta plasticidade e funcionalidade dos produtos. Através da tecnologia de emulsificação por membrana, o tamanho das partículas da emulsão pode ser uniforme e controlável, as gotas da emulsão são estáveis ​​(maior tempo de armazenamento), a repetibilidade do lote é boa, o consumo de energia no processo de preparação é baixo e o custo total é menor do que outros métodos de preparação.

A preparação de micropós pelo método de secagem por aspersão é rápida e fácil de operar, sendo mais adequada para a produção em massa de micropós. A tecnologia de secagem por aspersão é adequada tanto para fármacos termossensíveis quanto para fármacos resistentes ao calor. Trata-se de um processo de preparação contínuo com características únicas de design e formação de partículas. Comparado a outros métodos de preparação de micropós, o método de secagem por aspersão também apresenta vantagens, como maior controle do tamanho das partículas, obtenção de morfologia única, maior eficiência de encapsulação do fármaco, baixo custo, simplicidade e praticidade, menor uso de solventes, ausência de surfactantes e baixo resíduo.

PCL 100CDiagrama esquemático da distribuição de tamanho de micropós(10X/50X）

PCL 400CDiagrama esquemático da distribuição de tamanho de micropós(10X/50X）

3. Aplicação de micropós de PCL nas áreas médica e estética

O policaprolactona microcristalino (PCL) estimula continuamente a produção de colágeno, e o novo colágeno substitui gradualmente o gel carreador de carboximetilcelulose (CMC) para formar um arcabouço tecidual durável, natural e seguro, que pode ser mantido por pelo menos um ano. Devido ao tamanho e às características da superfície dos micropós de PCL (esferas completamente lisas), eles não são fagocitados pelos macrófagos do corpo humano. Em vez disso, os macrófagos formam um revestimento na superfície dos micropós de PCL, criando um arcabouço de colágeno de alta qualidade em camada única, que proporciona suporte e elasticidade eficazes à pele, com um efeito terapêutico mais imediato, duradouro e sustentável. Além disso, o PCL é gradualmente absorvido e decomposto pelo corpo humano após a injeção, sendo também biocompatível. O uso de PCL pode ser feito por usuários em geral sem a necessidade de teste de alergia (o que não significa que o corpo humano não apresentará alergia).

Serviço de Processamento de Micropoeders

Aproveitando as vantagens da eSUN, sua empresa matriz, na pesquisa e desenvolvimento e na aplicação de ácido polilático, policaprolactona e copolímeros relacionados ao longo dos anos,acusaçãoDedica-se principalmente ao desenvolvimento e à aplicação de materiais poliméricos biomédicos. Atualmente,acusaçãoA Med domina o processo de preparação de micropós e pode fornecer serviços de processamento de micropós de acordo com as necessidades do usuário, incluindo partículas com tamanho entre 3 e 100 μm e peso molecular convencional inferior a 100.000.

A eSUNMed possui quase 400 metros quadrados de área limpa padrão nível 100.000 e 1 milhão de metros quadrados de laboratório de purificação nível 10.000, atendendo aos padrões de Boas Práticas de Fabricação (BPF) para a produção de excipientes farmacêuticos e dispositivos médicos estéreis, além de cumprir as normas industriais para materiais poliméricos biomédicos. Ademais, contamos com diversos equipamentos de ponta, que garantem a estabilidade e a continuidade das atividades de pesquisa e desenvolvimento, produção e aplicação dos produtos da empresa.

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