eSUNMed Przygotowanie i aplikacja mikroproszku PCL

Obecnie iniekcje kosmetyczne zyskują coraz większą popularność. Prosta procedura, minimalny uraz, szybki powrót do zdrowia, niskie ryzyko infekcji i dobre efekty lecznicze sprawiają, że są coraz szerzej stosowane w kosmetyce.

Iniekcje wypełniające stosowane w przemyśle obejmują głównie kwas hialuronowy, kolagen, materiały regeneracyjne i inne. W przeszłości kwas hialuronowy był głównym materiałem wypełniającym w Chinach. Od 2021 roku produkty oparte na kolagenie rekombinowanym i materiałach pochodzących z recyklingu są sukcesywnie zatwierdzane. Iniekcje regeneracyjne to nowy punkt wzrostu na rynku iniekcji medycznych i estetycznych w Chinach. Iniekcje regeneracyjne mogą stymulować regenerację kolagenu ludzkiego, aby uzyskać efekt wypełnienia dzięki mikroproszkom PLLA i PCL. Zaletą tych metod jest „bezpieczniejszy, bardziej naturalny, trwalszy i masowy charakter” oraz fakt, że są one wysokiej jakości, udoskonalonym materiałem wypełniającym.

Kwas hialuronowy i materiały biomedyczne PLA/PCL

Od zwykłego „kwasu hialuronowego” po regeneracyjny zastrzyk – jakie są cechy charakterystyczne tych różnych materiałów?

1. Kwas hialuronowy

Kwas hialuronowy to rodzaj polisacharydu o strukturze łańcuchowej. Zróżnicowana masa cząsteczkowa i stopień usieciowania mogą charakteryzować się zróżnicowanymi właściwościami, spełniając zróżnicowane wymagania medyczne i estetyczne. Ze względu na stosunkowo prostą strukturę cząsteczkową, obecna technologia kontroli masy cząsteczkowej i stopnia usieciowania kwasu hialuronowego jest stosunkowo zaawansowana. Dzięki zrównoważonemu działaniu w zakresie bezpieczeństwa, efektu wypełnienia i trwałości, a także wysokiej opłacalności, kwas hialuronowy nadal zajmuje czołowe miejsce na rynku.

2.Wtrysk regeneracyjny：PLA/PCL

Głównymi składnikami iniekcji regeneracyjnej są PLLA (poli-L-kwas mlekowy) lub PCL (polikaprolakton), które są syntetycznymi materiałami polimerowymi, nadającymi się do masowej produkcji na dużą skalę. Jednocześnie technologia wytwarzania mikroproszków stale się rozwija, a producenci wyrobów medycznych i kosmetycznych mogą kontrolować średnicę mikroproszków PLLA/PCL w zakresie 20-70 μm, co jest wartością odpowiednią do iniekcji i metabolizmu u ludzi. Dzięki ciągłemu rozwojowi technologii zawiesin, niektóre produkty mogą zawierać połączenie PLLA/PCL z innymi materiałami żelowymi.

Postęp technologii produkcji stopniowo rozszerzył spektrum zastosowań materiałów odnawialnych, od zastosowań medycznych po medycynę i estetykę, przyczyniając się do wzbogacania, optymalizacji skuteczności i rozpoznawalności rynkowej produktów do iniekcji medycznych i estetycznych. Iniekcje regeneracyjne mogą stymulować regenerację kolagenu, zapewniając długotrwałą skuteczność i naturalność, a ich wysoka cena koncentruje się na rynku produktów z wyższej półki.

Różnica między wtryskiem PLA/PCL

Obecnie na rynku popularne są igły Maiden Needle (wykonane z materiału PCL) i igły Tongyan Needle (wykonane z materiału PLA), które mają swoje zalety i mogą być stosowane w różnych regionach.

Igły dla dziewcząt i dzieci mają swoje zalety. Pierwsza działa szybko, druga stopniowo. Efekt będzie zauważalny po 3-6 miesiącach. Jeśli zależy Ci na prawdziwej naturze, igła dla dziewcząt jest lepszym wyborem; jeśli jednak zależy Ci na trwałych efektach, igła Tongyan jest jeszcze lepsza.

oskarżeniePrzygotowanie i aplikacja leku PCL Microproszki

W poprzednim artykule przedstawiliśmy wytwarzanie mikroproszków eSUNMed (kwas mlekowy) PLLA oraz ich zastosowanie w przemyśle medycznym i estetycznym. W tym artykule skupimy się na mikroproszkach PCL.

Przygotowanie mikroproszku wymaga jednorodnej i kontrolowanej wielkości cząstek. Jego wielkość cząstek jest nierównomierna, co może powodować „złożone skutki uboczne podczas stosowania”, „zwiększone skutki uboczne produktów leczniczych” i inne niedogodności. Wiąże się to z odpowiednimi wymaganiami dotyczącymi surowców i technologii przygotowania.

1. Wprowadzenie do materiałów PCL

Polikaprolakton jest produkowany przezmi-Kaprolakton to rodzaj degradowalnego syntetycznego polimeru, powstającego w wyniku polimeryzacji z otwarciem pierścienia, katalizowanej kompleksem anionów metali. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszcza się w różnych rozpuszczalnikach organicznych.W środowisku naturalnym ulega całkowitemu rozkładowi do dwutlenku węgla i wody, a produkty degradacji mogą być wchłaniane lub wydalane przez organizm. Dobra biozgodność sprawia, że ​​jest szeroko stosowany w kontrolowanym uwalnianiu leków.

W eSUNMed zastosowano proces polimeryzacji ciągłej zastępujący polimeryzację wsadową, co rozwiązuje problem nierównomiernego przenoszenia masy i ciepła materiałów, pozwala uzyskać stabilne partie produkcyjne, gwarantuje stabilność materiałów wsadowych, a rozkład masy cząsteczkowej produktów jest mniejszy niż 1,6.

2.Technologia przygotowania PCL Microproszki

Do przygotowania mikroproszków PCL zastosowano metody emulsyfikacji i suszenia rozpyłowego. Emulsyfikacja jest powszechnie stosowaną metodą wytwarzania mikroproszków, charakteryzującą się dopracowaną technologią, dużą, kontrolowaną wydajnością, wysoką plastycznością i funkcjonalnością produktów. Dzięki technologii emulsyfikacji membranowej, rozmiar cząstek lotionu może być jednorodny i kontrolowany, krople emulsji są stabilne (dłuższy czas przechowywania), powtarzalność partii jest dobra, a zużycie energii w procesie przygotowania jest niskie, a całkowity koszt jest niższy niż w przypadku innych metod przygotowania.

Przygotowanie mikroproszków metodą suszenia rozpyłowego jest szybkie i łatwe w obsłudze, co lepiej sprawdza się w masowej produkcji mikroproszków. Technologia suszenia rozpyłowego sprawdza się zarówno w przypadku leków wrażliwych na ciepło, jak i odpornych na ciepło. Jest to ciągły proces otrzymywania, charakteryzujący się unikalną konstrukcją i właściwościami formowania cząstek. W porównaniu z innymi metodami otrzymywania mikroproszków, metoda suszenia rozpyłowego ma również swoje zalety, takie jak lepsza kontrola wielkości cząstek, unikalna morfologia, wyższa wydajność enkapsulacji leku, niski koszt, prostota i praktyczność, mniejsze zużycie rozpuszczalników, brak surfaktantów i niska ilość pozostałości.

PCL 100CSchematyczny diagram rozkładu wielkości mikroproszków(10X/50X）

PCL 400CSchematyczny diagram rozkładu wielkości mikroproszków(10X/50X）

3. Zastosowanie mikroproszków PCL w medycynie i estetyce

Mikrokrystaliczny polikaprolakton PCL (polikaprolakton) będzie nadal stymulował wzrost kolagenu, a nowy kolagen będzie stopniowo zastępował nośnik żelowy CMC, tworząc trwałe, naturalne i bezpieczne rusztowanie tkankowe, które może być utrzymywane przez co najmniej rok. Ze względu na rozmiar i właściwości powierzchniowe mikroproszków PCL (całkowicie gładkie kulki), nie zostaną one pochłonięte przez makrofagi w organizmie człowieka. Zamiast tego makrofagi utworzą powłokę na powierzchni mikroproszków PCL, tworząc jednowarstwowe, wysokiej jakości rusztowanie kolagenowe, które może zapewnić skuteczne wsparcie i elastyczność twarzy, a także zapewnić bardziej natychmiastowy, trwalszy i bardziej zrównoważony efekt terapeutyczny. Ponadto PCL będzie stopniowo wchłaniany i rozkładany przez organizm człowieka po wstrzyknięciu i jest biokompatybilny. Zwykli użytkownicy mogą wstrzykiwać PCL bez konieczności przeprowadzania testów alergicznych (nie oznacza to, że organizm człowieka nie będzie miał alergii).

Usługa przetwarzania mikropoederów

Opierając się na zaletach firmy macierzystej eSUN w zakresie badań i rozwoju oraz stosowania kwasu polimlekowego, polikaprolaktonu i pokrewnych kopolimerów na przestrzeni lat,oskarżenieZajmuje się głównie rozwojem i zastosowaniem biomedycznych materiałów polimerowych. ObecnieoskarżenieFirma Med opanowała proces przygotowywania mikroproszków i może świadczyć usługi przetwarzania mikroproszków zgodnie z potrzebami użytkownika. Wielkość cząstek mikroproszków wynosi od 3 do 100 μm. Typowa masa cząsteczkowa wynosi mniej niż 100 000.

eSUNMed dysponuje niemal 400 metrami kwadratowymi czystego warsztatu o powierzchni 100 000 oraz 1 milionem metrów kwadratowych laboratorium oczyszczania o powierzchni 10 000, spełniającego standardy GMP dla produkcji farmaceutycznych substancji pomocniczych i sterylnych wyrobów medycznych oraz standardy przemysłowe dla biomedycznych materiałów polimerowych. Ponadto, dysponujemy wszelkiego rodzaju zaawansowanym sprzętem, który zapewnia stabilną gwarancję dla badań i rozwoju produktów, produkcji i zastosowań w przedsiębiorstwie.

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o naszych produktach i uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z nami.

TOn：0755-23768972

Adres: 3 piętro, budynek 9, Park Przemysłowy Innowacji Yifenghua, nr 91 Huaning Road, ulica Dalang, dzielnica Longhua, Shenzhen