Preparazione e applicazione di PCL Micro-powder di eSUNMed

Attualmente, le iniezioni cosmetiche stanno diventando sempre più popolari. La loro semplicità d'uso, il trauma minimo, la rapida guarigione, il basso tasso di infezioni e il buon effetto curativo le rendono sempre più utilizzate in estetica.

Le iniezioni di riempimento utilizzate nel settore includono principalmente acido ialuronico, collagene, rigeneranti e altri materiali. In passato, l'acido ialuronico era il principale materiale di riempimento in Cina. Dal 2021, sono stati approvati prodotti a base di collagene ricombinante e materiali riciclati. L'iniezione rigenerativa rappresenta un nuovo punto di crescita nel mercato delle iniezioni mediche ed estetiche in Cina. L'iniezione rigenerativa può stimolare la rigenerazione del collagene umano per ottenere un effetto riempitivo attraverso micropolveri di PLLA e PCL. Presenta i vantaggi di una "produzione di massa più sicura, più naturale, più a lungo termine" ed è un materiale di riempimento di alta qualità.

Acido ialuronico e materiali biomedici PLA/PCL

Dal comune e familiare “acido ialuronico” all’iniezione rigenerativa, quali sono le caratteristiche di questi diversi materiali?

1. Acido ialuronico

L'acido ialuronico è un tipo di polisaccaride con struttura a catena. Diversi pesi molecolari e gradi di reticolazione possono presentare proprietà diverse, soddisfacendo diverse esigenze mediche ed estetiche. Grazie alla struttura molecolare relativamente semplice, l'attuale tecnologia di controllo del peso molecolare e del grado di reticolazione dell'acido ialuronico è relativamente matura. Grazie alle sue prestazioni bilanciate in termini di sicurezza, effetto riempitivo e durata, e all'elevato rapporto qualità-prezzo, occupa ancora la posizione dominante sul mercato.

2. Iniezione rigenerativa：PLA/PCL

I componenti principali dell'iniezione rigenerativa sono PLLA (acido polilattico) o PCL (policaprolattone), entrambi materiali polimerici sintetici, che possono essere prodotti in serie su larga scala. Allo stesso tempo, la tecnologia di preparazione dei materiali in micropolveri è in costante sviluppo e i produttori di prodotti medicali ed estetici possono controllare il diametro delle micropolveri di PLLA/PCL a 20-70 μm, adatto all'iniezione umana e al metabolismo; con il continuo sviluppo della tecnologia di sospensione, alcuni prodotti possono realizzare la combinazione di PLLA/PCL e altri materiali in gel.

Il progresso della tecnologia produttiva ha gradualmente ampliato lo scenario applicativo dei materiali rinnovabili dal settore medico a quello medico ed estetico, promuovendo l'arricchimento, l'ottimizzazione dell'efficacia e il riconoscimento sul mercato dei prodotti iniettabili per uso medico ed estetico. L'iniezione rigenerativa può stimolare la rigenerazione del collagene, con un buon effetto a lungo termine e naturalezza, e il suo prezzo è elevato, focalizzato sul mercato di fascia alta.

Differenza di iniezione PLA/PCL

Attualmente, i prodotti di bellezza più popolari sul mercato, Maiden Needle (che utilizza materiale PCL) e Tongyan Needle (che utilizza materiale PLA), presentano i loro vantaggi e possono essere utilizzati in diverse regioni.

L'ago per bambine e l'ago per bambini hanno i loro vantaggi. Il primo ha un effetto rapido, mentre il secondo ha un effetto graduale. L'effetto sarà significativo dopo 3-6 mesi. Se si desidera perseguire la vera natura, l'ago per bambine è la scelta più appropriata; tuttavia, se si desidera ottenere effetti duraturi, l'ago Tongyan è ancora migliore.

accusaPreparazione medica e applicazione di PCL Micropolveri

Nell'ultimo articolo abbiamo introdotto la preparazione delle micropolveri di PLLA (acido lattico) di eSUNMed e la loro applicazione nel settore medico ed estetico. Questo articolo si concentrerà sulle micropolveri di PCL.

La preparazione di micropolveri richiede una granulometria uniforme e controllabile. La granulometria irregolare può causare "effetti complessi durante l'uso", "aumentati effetti collaterali dei farmaci" e altri inconvenienti. Ciò impone requisiti corrispondenti per le materie prime e la tecnologia di preparazione.

1. Introduzione ai materiali PCL

Il policaprolattone è prodotto dae－Il caprolattone è un tipo di materiale polimerico sintetico degradabile formato mediante polimerizzazione ad apertura di anello catalizzata da un catalizzatore a base di complessi anionici metallici. È insolubile in acqua, ma solubile in una varietà di solventi organici; in particolareNell'ambiente naturale, può essere completamente degradato in anidride carbonica e acqua, e i prodotti di degradazione possono essere assorbiti o eliminati dall'organismo. La buona biocompatibilità lo rende ampiamente utilizzato nel rilascio controllato di farmaci.

eSUNMed adotta un processo di polimerizzazione continua per sostituire la polimerizzazione in lotti, che risolve il problema della massa irregolare e del trasferimento di calore dei materiali, ottiene lotti di produzione stabili, garantisce la stabilità dei materiali in lotti e la distribuzione del peso molecolare dei prodotti è inferiore a 1,6.

2. Tecnologia di preparazione del PCL Micropolveri

Per preparare le micropolveri di PCL sono stati utilizzati metodi di emulsione e di essiccazione a spruzzo. L'emulsione è un metodo comunemente utilizzato per preparare le micropolveri, con una tecnologia consolidata, un'elevata produttività controllabile, un'elevata plasticità e funzionalità dei prodotti. Grazie alla tecnologia di emulsione a membrana, la granulometria della lozione può essere uniforme e controllabile, le gocce di emulsione sono stabili (tempo di conservazione più lungo), la ripetibilità del lotto è buona, il consumo energetico nel processo di preparazione è basso e il costo complessivo è inferiore rispetto ad altri metodi di preparazione.

La preparazione di micropolveri mediante essiccazione a spruzzo è rapida e semplice da utilizzare, il che la rende più adatta alla produzione in serie di micropolveri. La tecnologia di essiccazione a spruzzo è adatta sia per farmaci termosensibili che termoresistenti. Si tratta di un processo di preparazione continuo con caratteristiche di progettazione e formazione delle particelle uniche. Rispetto ad altri metodi di preparazione di micropolveri, l'essiccazione a spruzzo presenta anche i suoi vantaggi, consentendo un maggiore controllo delle dimensioni delle particelle, una morfologia unica, una maggiore efficienza di incapsulamento del farmaco, costi contenuti, semplicità e praticità, un minore utilizzo di solventi, assenza di tensioattivi e bassi residui.

PCL 100CDiagramma schematico della distribuzione dimensionale delle micropolveri(10X/50X）

PCL 400CDiagramma schematico della distribuzione dimensionale delle micropolveri(10X/50X）

3. Applicazione delle micropolveri PCL in ambito medico ed estetico

Il policaprolattone microcristallino PCL (policaprolattone) continuerà a stimolare la crescita del collagene e il nuovo collagene sostituirà gradualmente il gel di supporto CMC per formare un'impalcatura tissutale durevole, naturale e sicura, che può essere mantenuta per almeno un anno. Grazie alle dimensioni e alle caratteristiche superficiali delle micropolveri di PCL (sfere completamente lisce), queste non verranno inglobate dai macrofagi del corpo umano. Al contrario, i macrofagi formeranno un rivestimento sulla superficie delle micropolveri di PCL e formeranno un'impalcatura di collagene monostrato di alta qualità, che può fornire un supporto efficace ed elasticità al viso e avere un effetto terapeutico più immediato, duraturo e sostenibile. Inoltre, il PCL verrà gradualmente assorbito e decomposto dal corpo umano dopo l'iniezione ed è anche biocompatibile. Gli utenti generici possono iniettare il PCL senza test allergologici (ciò non significa che il corpo umano non svilupperà allergie).

Servizio di elaborazione Micropoeders

Facendo affidamento sui vantaggi di eSUN, la sua società madre, nella ricerca e sviluppo e nell'applicazione dell'acido polilattico, del policaprolattone e dei copolimeri correlati nel corso degli anni,accusaprincipalmente impegnata nello sviluppo e nell'applicazione di materiali polimerici biomedici. Attualmente,accusaMed ha una solida esperienza nel processo di preparazione delle micropolveri ed è in grado di fornire servizi di lavorazione in base alle esigenze degli utenti, tra cui la dimensione delle particelle di micropolveri compresa tra 3 e 100 μm. Il peso molecolare convenzionale è inferiore a 100.000.

eSUNMed dispone di quasi 400 metri quadrati di laboratorio di sterilizzazione di livello 100.000 e di 1 milione di metri quadrati di laboratorio di purificazione di livello 10.000, conformi agli standard GMP per la produzione di eccipienti farmaceutici e dispositivi medici sterili, e conformi agli standard industriali per i materiali polimerici biomedici. Inoltre, disponiamo di tutti i tipi di attrezzature all'avanguardia, in grado di fornire una garanzia stabile per la ricerca e lo sviluppo, la produzione e l'applicazione dei prodotti aziendali.

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